抜取検査

【完全版】調整型抜取検査の運用方法|通常・厳重・緩和検査の切替ルール

😰 こんな悩み、ありませんか?

  • 通常検査から厳重検査に切り替えるタイミングがわからない…」
  • 緩和検査ってどういう時に使うの?」
  • 「JIS規格の表を見ても何をどう判断すればいいかわからない
  • 「そもそも調整型抜取検査って普通の抜取検査と何が違うの?」

この記事では、品質管理の初心者でも今日から実務で使えるレベルまで、調整型抜取検査の運用方法を徹底解説します。

📌 この記事でわかること

  • 調整型抜取検査の基本的な考え方
  • 3つの検査レベル(通常・厳重・緩和)の違いと使い分け
  • 切替ルールを図解で完全マスター
  • 実務で使える具体的な運用フロー
  • よくある失敗パターンと回避策

⚠️ 前提知識が不安な方へ
この記事は「抜取検査の基本はわかっている」ことを前提にしています。
「抜取検査って何?」という方は、まず以下の記事をご覧ください。

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📘 第1回:抜取検査とは何か?

抜取検査の基本概念から学べる入門記事

📗 第2回:抜取検査の進め方

実際の検査手順をステップごとに解説

📙 第3回:抜取検査の型について

選別型・調整型・連続生産型の違いを理解する

🤔 調整型抜取検査とは?|まずは全体像をつかむ

調整型抜取検査とは、「過去の品質実績に応じて検査の厳しさを調整する」仕組みです。

💡 カンタンに言うと

🟢 品質が良い取引先 → 検査を甘く(緩和検査)
🟡 普通の取引先 → 標準的な検査(通常検査)
🔴 品質が悪い取引先 → 検査を厳しく(厳重検査)

このように、相手の実力に応じて検査レベルを変えることで、効率的かつ公平な品質管理を実現します。

なぜ「調整」が必要なのか?

もし検査の厳しさがずっと一定だったら、どうなるでしょうか?

取引先の品質 一定の検査だと… 調整型なら
🟢 優良企業 毎回同じ厳しさで検査 → 無駄なコスト 検査を緩和 → コスト削減
🔴 問題企業 甘い検査で不良品が混入 → リスク大 検査を厳重化 → 不良品をブロック

つまり、「頑張っている相手には優遇、問題がある相手には厳しく」というメリハリをつけることで、効率とリスク管理を両立できるのです。

📊 調整型の利点まとめ

  • コスト削減:優良企業への検査工数を減らせる
  • リスク管理:問題企業を早期発見・厳重監視
  • 公平性:実績に応じた合理的な対応
  • 取引先のモチベーション向上:品質改善のインセンティブになる

📊 3つの検査レベルを完全理解|通常・厳重・緩和の違い

調整型抜取検査には、3つの検査レベルがあります。それぞれの目的・厳しさ・使いどころを理解しましょう。

🟡 ① 通常検査(Normal Inspection)

📌 基本情報

位置づけスタンダードな検査レベル
厳しさ:中程度
使用場面:検査開始時、または特に問題がない時

🎯 こんな時に使う

  • 新しい取引先との取引開始時
  • 品質が安定している(良くも悪くもない)時
  • 厳重検査や緩和検査から戻ってきた時

💡 イメージ:「まずはここから始めましょう」というニュートラルな立ち位置

🔴 ② 厳重検査(Tightened Inspection)

📌 基本情報

位置づけ最も厳しい検査レベル
厳しさ:高い(不合格になりやすい)
使用場面:不合格ロットが連続した時

🎯 こんな時に使う

  • 通常検査で2ロット連続不合格になった時(→自動的に切替)
  • 品質が不安定で、リスクを下げたい時
  • 取引先に「改善が必要です」というメッセージを送りたい時

⚠️ 注意:厳重検査中にさらに5ロット連続不合格になった場合、検査を中止して取引先と協議が必要です。

🔄 通常検査への戻し条件

厳重検査中に5ロット連続合格すれば、通常検査に戻せます。

🟢 ③ 緩和検査(Reduced Inspection)

📌 基本情報

位置づけ最も甘い検査レベル
厳しさ:低い(合格しやすい、検査数も少ない)
使用場面:品質が安定して優良な時

🎯 緩和検査に切り替える条件(すべて満たす必要あり)

  1. 現在通常検査を実施中である
  2. 直前の10ロットが連続合格している
  3. 直前の35ロットで不合格が2ロット以下
  4. 生産が安定している
  5. 責任者が緩和検査が望ましいと判断

💡 メリット:検査数を減らせるため、検査コストが大幅に削減できます。

🔄 通常検査への戻し条件(いずれか1つでも該当)

  • 1ロットでも不合格が出た
  • 生産が不規則または遅れが発生
  • その他、通常検査が望ましい条件が発生

3つの検査レベルの比較表

検査レベル 厳しさ 抜取数 合格判定数 使用目的
🟡 通常検査 標準 標準 基本的な検査
🔴 厳重検査 通常と同じ 少なく設定
(厳しい)
品質悪化時の監視強化
🟢 緩和検査 少なく設定 緩め 優良企業への優遇

💡 ポイント:厳重検査は「合格判定数を減らす」ことで厳しくし、緩和検査は「抜取数を減らす」ことで効率化します。

🔗 さらに詳しく学ぶ

📊 第8回【実務で使える】抜取数nと合格判定数cの決め方

n(サンプル数)とc(合格判定個数)の計算方法を図解で解説

📈 第6回:OC曲線の見方をマスター

検査の性能を視覚的に理解できるOC曲線の読み方

🔄 切替ルールを完全図解|いつ、どう切り替える?

ここが最も重要なポイントです。「どのタイミングで検査レベルを切り替えるか」のルールを、わかりやすく説明します。

① 通常検査 → 厳重検査への切替

📍 切替条件(自動的に切り替わる)

通常検査を実施中、2ロット連続で不合格になった場合、
次のロットから自動的に厳重検査に切り替える

🔍 具体例で理解する

ロット番号 検査レベル 判定結果 次のロットの検査
ロット1 🟡 通常検査 ✅ 合格 通常検査
ロット2 🟡 通常検査 ❌ 不合格 通常検査
ロット3 🟡 通常検査 ❌ 不合格 🔴 厳重検査へ切替
ロット4〜 🔴 厳重検査 厳重検査継続

➡️ ロット2とロット3で2ロット連続不合格になったため、ロット4から厳重検査に自動切替

② 厳重検査 → 通常検査への戻し

📍 戻し条件

厳重検査を実施中、5ロット連続で合格した場合、
次のロットから通常検査に戻せる

⚠️ 重要な注意点:厳重検査中にさらに5ロット連続不合格になった場合は、
検査を中止して取引先と品質改善の協議を行う必要があります。

③ 通常検査 → 緩和検査への切替

📍 切替条件(すべて満たす必要あり)

  1. 現在通常検査を実施中である
  2. 直前の10ロットが連続合格している
  3. 直前の35ロット中、不合格が2ロット以下
  4. 生産が安定している
  5. 責任者が緩和検査が望ましいと判断している

🔍 具体例で理解する

直前45ロットの実績

  • ロット1〜35:33ロット合格、2ロット不合格 ✅ OK(2ロット以下)
  • ロット36〜45:10ロット連続合格 ✅ OK
  • 生産状況:安定 ✅ OK
  • 責任者判断:緩和検査を承認 ✅ OK

➡️ ロット46から緩和検査に切替可能

④ 緩和検査 → 通常検査への戻し

📍 戻し条件(いずれか1つでも該当)

  • 1ロットでも不合格が出た場合
  • 生産が不規則になった、または遅れが発生した場合
  • その他、通常検査が望ましい条件が発生した場合

💡 ポイント:緩和検査は「即座に通常検査に戻る」のが特徴です。
1回の不合格でも戻るため、常に品質を監視していることになります。

🔗 切替判断をサポートする記事

📘 第4回:抜取検査の形式について

1回・2回・多回抜取検査の違いを理解する

📋 実務で使える運用フロー|明日から使える手順書

理論はわかった。では実際に現場でどう運用するか?を、具体的な手順で説明します。

📝 運用フロー(5ステップ)

Step 1:検査開始|まずは通常検査からスタート

新しい取引先、または新しい製品の検査を開始する時は、必ず通常検査から始めます。
理由:まだ品質実績がないため、標準的な検査が適切

Step 2:検査実施と記録

各ロットごとに以下を記録します:

  • ロット番号
  • 検査日
  • 検査レベル(通常・厳重・緩和)
  • 抜取数 n
  • 合格判定数 c
  • 不良個数 d
  • 判定結果(合格 / 不合格)

Step 3:切替条件のチェック

毎ロットの判定後、以下をチェック:

通常検査中 2ロット連続不合格? → 厳重検査へ
厳重検査中 5ロット連続合格? → 通常検査へ戻す
通常検査中 緩和条件すべて満たす? → 緩和検査へ
緩和検査中 1ロットでも不合格? → 通常検査へ戻す

Step 4:検査レベルの切替実施

切替条件に該当した場合、次のロットから新しい検査レベルに切り替えます。
検査レベルが変わったら、抜取数nと合格判定数cもJIS規格表から再度確認してください。

Step 5:定期的な見直し

月次または四半期ごとに、以下を確認:

  • 各取引先の品質傾向(改善 or 悪化)
  • 検査レベルの切替履歴
  • 検査コストと品質リスクのバランス

💡 実務のコツ:Excelやスプレッドシートで記録表を作り、条件付き書式を使って
「2連続不合格」「5連続合格」などを自動的に色分けすると、切替タイミングを見逃しません。

⚠️ よくある失敗パターンと回避策

❌ 失敗① 切替タイミングを見逃す

よくある状況

「2ロット連続不合格だったのに、うっかり3ロット目も通常検査で実施してしまった…」

🛡️ 回避策

  • 記録表に条件付き書式を設定(2連続不合格が赤くハイライト)
  • 検査前に「前回の判定結果」を必ず確認する習慣をつける
  • チェックリストを作成し、検査開始前に確認

❌ 失敗② 緩和検査の条件を勘違い

よくある状況

「10ロット連続合格したから、すぐに緩和検査に切り替えた」
→ 実は35ロット中の不合格数もチェックする必要があった

🛡️ 回避策

  • 緩和検査チェックリストを作成し、5項目すべて確認
  • 過去35ロットの実績を記録表に常に表示する仕組みを作る
  • 責任者の承認プロセスを明確化

📝 まとめ|調整型抜取検査を使いこなすための5つのポイント

✅ 5つの重要ポイント

1️⃣ 検査は必ず「通常検査」からスタート

新しい取引先や製品の検査開始時は、実績がないため通常検査から始めるのが鉄則です。

2️⃣ 切替ルールを正確に理解する

  • 通常→厳重:2ロット連続不合格
  • 厳重→通常:5ロット連続合格
  • 通常→緩和:5つの条件すべて満たす
  • 緩和→通常:1ロットでも不合格

3️⃣ 検査レベルが変わったらn・cを再確認

特に厳重検査では合格判定数cが変わります。JIS規格表を必ずチェックしましょう。

4️⃣ すべてのロットを記録する

過去の実績を正確に把握するため、合格・不合格問わず全ロットの記録を残すことが重要です。

5️⃣ 定期的に運用状況を見直す

月次や四半期ごとに、各取引先の品質傾向や検査コストを確認し、運用を改善していきましょう。

🎯 調整型抜取検査の本質

調整型抜取検査は、単なる「検査の厳しさ調整」ではありません。
「品質の実績に応じて、効率とリスクのバランスを最適化する」仕組みです。

優良な取引先には検査コストを削減し、問題のある取引先には厳重に監視する――
このメリハリが、持続可能な品質管理を実現します。

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