現場の品質管理

コントロールプランとは?QC工程表との違いと記載項目を図解|チェックリスト付き

コントロールプランとは何かを表すアイキャッチ。工場の生産ラインの上に、工程ごとの管理を書いた表がある

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お悩み
こんなふうに思っていませんか?
  • 「コントロールプランを出して」と言われたが、QC工程表と何が違うのかわからない
  • 監査で「CPにFMEAの結果が反映されていない」と言われた
  • IATF 16949の要求事項を読んでも、何を書けばいいのかつかめない
この記事でわかること
  • コントロールプランとQC工程表の違い(比較表)
  • IATF 16949附属書Aで求められる記載内容
  • 試作・量産試作・量産の段階と、見直すタイミング
  • QC工程表をCPに作り替えるときの不足チェックリスト
結論|まず30秒でわかる答え

コントロールプラン(CP)とは、製品と工程をどの特性を・どう測り・異常のときどうするかを工程ごとにまとめた管理計画で、IATF 16949(8.5.1.1と附属書A)で作成が求められます。QC工程表も工程ごとの管理を一覧にする点は同じですが、書式や中身は会社ごとに自由です。CPはFMEAの結果を反映し、特殊特性・ポカヨケ・対応計画(リアクションプラン)まで書くことが求められる点が大きな違いです。

コントロールプランとは何かを表すアイキャッチ。工場の生産ラインの上に、工程ごとの管理を書いた表がある

コントロールプランとは?工程ごとの「守り方」の計画書

コントロールプラン(Control Plan、CP)は、料理のレシピに「味見のしかた」と「失敗したときの手順」を書き足したものだと考えるとわかりやすいです。どの工程で、どの特性を、何で、何個、どのくらいの頻度で確かめ、外れたらどうするかを、工程の順に一覧にします。

項目内容
根拠IATF 16949 8.5.1.1(作り方の中身は附属書A)
主な使われ方自動車部品の製造(IATFの認証を受けている工場)
もとにする情報プロセスフロー図・設計FMEA・プロセスFMEA
段階試作(顧客が求めるとき)・量産試作・量産
参考書式AIAG コントロールプラン参照マニュアル(第1版)など

IATF 16949では、量産試作と量産のCPを持つこと、そしてCPに設計FMEA・プロセスフロー図・プロセスFMEAの情報を反映して、つながりを示すことが求められています。試作のCPは、顧客から求められたときに作ります(8.3.4.3)。

CPは、APQP・PPAP・FMEA・SPC・MSAと並ぶ、自動車業界のコアツールの1つです。

コントロールプランの図。工程ごとに、何を測るか、どのくらいの頻度で確かめるか、外れたらどうするかを決める

QC工程表との違いを比較表で整理

QC工程表は「工程ごとの管理を一覧にする」という目的はCPと同じです。違いは、書く中身と、それが規格で求められているかどうかにあります。

比べる点コントロールプラン(CP)QC工程表
規格の要求IATF 16949で作成が求められる決まった規格の要求はない(社内で決める)
書く中身附属書Aの内容(特殊特性・ポカヨケ・対応計画など)を含める会社ごとに自由。特殊特性や異常時の対応を書かないこともある
FMEAとのつながりFMEAの結果を反映し、つながりを示す決まりはない
段階試作・量産試作・量産で作る量産用を1つ作ることが多い
異常のとき対応計画(リアクションプラン)を書くか、手順書を参照する別の手順書に任せることが多い
顧客との関係PPAPの提出書類の1つ社内で使う文書が中心

つまり、QC工程表に「特殊特性」「ポカヨケ」「対応計画」「FMEAとのつながり」を足して、段階ごとに管理すると、CPになると考えると近道です。実際、QC工程表をもとにCPを作る会社は少なくありません。

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QC工程表の作り方とテンプレート

QC工程表とコントロールプランの違いの図。QC工程表に、特殊特性、ポカヨケ、対応計画、FMEAとのつながりを足すとコントロールプランになる

IATF 16949附属書Aで求められる記載内容

附属書Aは、CPに書く内容を次の5つのまとまりで示しています。決まった様式はなく、AIAGの参照マニュアルの書式や、顧客の指定する書式を使うのが一般的です。

まとまりおもな記載内容QC工程表との差
一般データCP番号・発行日と改訂日・顧客情報・組織名と工場・品番と品名・設計変更レベル・段階・連絡先など改訂の管理と段階を明記する
製品の管理製品に関する特殊特性・そのほか管理する特性・仕様と公差特殊特性を記号で区別する
工程の管理工程パラメータ(温度・圧力など)・工程に関する特殊特性・機械・治具・工具工程側の特殊特性も書く
方法評価・測定の方法・ポカヨケ(誤り防止)・サンプルの大きさと頻度・管理方法(管理図など)ポカヨケを書く。測定方法はMSAの対象になる
対応計画と是正処置外れたときの対応計画(書くか、手順書を参照)・是正処置異常時の行動をCPから追える

とくに監査で見られやすいのは、特殊特性がFMEA・図面・CPで一致しているか、測定方法と頻度が特性の重さに見合っているか、対応計画が「止める・分ける・知らせる・直す」まで具体的かの3点です。

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特殊特性と▽Sの意味

コントロールプランの記載内容の図。一般データ、製品の管理、工程の管理、方法、対応計画の5つのまとまり

コントロールプランの段階と、見直すタイミング

段階:試作 → 量産試作 → 量産

段階いつ書く中心
試作(Prototype)試作品をつくるとき(顧客が求めるとき)寸法・材料・性能の試験
量産試作(Pre-launch)試作のあと、量産を始める前量産より強めの検査・頻度。工程能力や測定システムの確認
量産(Production)量産に入ってから量産での特性・工程の管理と、測定・試験

AIAGのコントロールプラン参照マニュアル第1版では、量産試作と量産のあいだに、立ち上げ直後の管理を強めるセーフローンチ(Safe Launch)の段階が加わりました。採り入れるかどうかは、顧客の要求で決まります。

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見直すタイミング(8.5.1.1)

きっかけ例
不適合品を顧客に出荷したとき流出が起きた工程の管理方法・頻度を見直す
製品・工程などに変更があったとき製品・製造工程・測定・物流・供給元・生産量・FMEAの変更
顧客の苦情があったとき是正処置の内容をCPに反映する
決めた頻度でリスク分析にもとづいて決めた間隔で定期的に見直す

CPは一度作って終わりではなく、FMEAとセットで更新していく文書です。FMEAを直したらCPも見直す、と覚えておきましょう。

コントロールプランの段階と見直しの図。試作、量産試作、量産の順に作り、不適合品の流出、製品や工程の変更、顧客の苦情、決めた頻度で見直す

QC工程表からコントロールプランを作る5ステップ

ステップやること使う資料
1工程の流れをそろえる(工程番号・工程名をプロセスフロー図と一致させる)プロセスフロー図
2FMEAで出したリスクと対策を、工程ごとに書き写すプロセスFMEA(設計FMEA)
3特殊特性に記号をつけ、図面・FMEAと一致させる図面・顧客の指定
4測定方法・サンプル数・頻度・管理方法(管理図・ポカヨケ)を決めるMSAの結果・工程能力
5外れたときの対応計画を書く(止める・分ける・知らせる・直す)不適合品の手順書

ステップ2が抜けると、「FMEAで挙げた対策がCPに出てこない」という、監査でよくある指摘になります。FMEAの「現行の工程管理」の欄と、CPの「管理方法」の欄が対応しているかを確かめるのがコツです。

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見本:QC工程表とコントロールプランの記入例(サンプル)

5ステップで作ると、どんな表になるのか。架空の部品「ナット付きブラケット」(材料受入 → プレス → ナット溶接 → 最終検査)で、記入例を作りました。青い見出しの列がQC工程表にもある欄、オレンジの列がコントロールプランで足す欄です。表は横にスクロールできます。

CP番号CP-0123(架空)
段階量産
品番・品名BR-2001 ナット付きブラケット(架空の部品)
設計変更レベルB
発行日・改訂日2026-04-01 発行/2026-09-15 改訂
組織名・工場〇〇工業株式会社 第1工場
工程No.工程名管理する特性規格・条件測定方法サンプル数・頻度管理方法・記録特殊特性ポカヨケ対応計画
10材料受入板厚(製品)2.0±0.1mmマイクロメーターロットごとに3枚受入検査記録・ミルシートと照合——ロットを保留し、仕入先に連絡
20プレス(打ち抜き・穴あけ)穴径(製品)φ8.5 +0.1/0mm限界ゲージ(通り・止まり)始業・終業・金型交換のとき各1個チェックシート—金型の位置決めピン(逆向きに付かない)生産を止め、前回の良品確認以降の品を全数選別。班長に連絡
30ナット溶接ナットの押し込み強度(製品)3.0kN以上押し込み試験機(破壊試験)始業・終業に各1個X̄-R管理図SCナットがないと溶接機が動かないセンサー生産を止め、前回の良品確認以降の品を隔離して再試験。品質保証に連絡し、原因を調べて是正
30ナット溶接溶接電流・加圧力(工程)溶接条件表のとおり溶接機の表示値始業時と条件を変えたとき条件確認シート—条件を変えるときは班長の解除キーが必要条件表に戻し、条件が外れていた間の品を隔離
40最終検査外観(キズ・バリ)限度見本のとおり目視全数検査記録——不良品を赤箱に隔離し、班長に連絡

オレンジの3列を消すと、そのままQC工程表の見本として使えます。ナット溶接の押し込み強度に付けた「SC」は特殊特性の記号の例で、実際の記号は顧客の指定に従います。工程30の溶接電流・加圧力のように、製品の特性だけでなく工程の条件も1行ずつ管理するのがコントロールプランの書き方です。

見本の使い方
部品名・数値・規格はすべて説明のための架空のものです。実際の様式は、顧客の指定やAIAGの参照マニュアルの書式に合わせてください。対応計画の欄には「止める・分ける・知らせる・直す」の4つがそろっているかを確かめると、監査の指摘を減らせます。

QC工程表をCPにするときの不足チェックリスト

今のQC工程表(または作りかけのCP)に書いてある項目にチェックを入れてください。CPにするために足りない項目がわかります。

チェックした内容は画面の中で集計するだけで、どこにも送信されません。項目はIATF 16949附属書Aの記載内容をもとにしています。顧客の固有の要求(CSR)がある場合は、そちらも確かめてください。

コントロールプランのよくある間違い

よくある間違い正しい考え方
QC工程表の名前を変えればCPになる特殊特性・ポカヨケ・対応計画・FMEAとのつながりを足す
附属書Aに決まった書式がある附属書Aは記載内容の要求。書式はAIAGの例や顧客の指定を使う
量産用のCPだけあればよい量産試作と量産のCPが要る。試作は顧客が求めるとき
作ったら変えない流出・変更・苦情のあとと、決めた頻度で見直す
対応計画は「上司に報告」だけ止める・分ける・知らせる・直すまで具体的に書く
コントロールプランのよくある間違いの図。名前を変えるだけでなく特殊特性などを足す、附属書Aで決まるのは記載内容、流出や変更で見直す、対応計画は止める・分ける・直すまで書く

よくある質問

Q. コントロールプランとは簡単にいうと?

A. 工程ごとに、どの特性を何で、どれだけの頻度で確かめ、外れたらどうするかをまとめた管理計画です。IATF 16949で作成が求められます。

Q. QC工程表との違いは?

A. QC工程表は書式も中身も自由。CPは特殊特性・ポカヨケ・対応計画を含め、FMEAの結果を反映します。

Q. ISO 9001だけの会社でもコントロールプランは必要?

A. ISO 9001では求められていません。自動車部品を扱いIATF 16949の認証を受ける場合や、顧客から求められた場合に作ります。

Q. コントロールプランはいつ見直す?

A. 不適合品を出荷したとき、製品や工程・FMEAなどに変更があったとき、顧客の苦情のあと、そしてリスクにもとづいて決めた頻度で見直します。

Q. セーフローンチとは?

A. 量産の立ち上げ直後に管理を一時的に強める段階です。AIAGのCP参照マニュアル第1版で加わりました。

まとめ
  • CP=工程ごとの特性・測り方・頻度・異常時の対応の計画
  • QC工程表に特殊特性・ポカヨケ・対応計画・FMEAを足すとCP
  • 附属書Aは5つのまとまり(一般・製品・工程・方法・対応計画)
  • 段階は試作・量産試作・量産(AIAG第1版でセーフローンチ)
  • 流出・変更・苦情のあとと決めた頻度で見直す
コントロールプランのまとめの図。工程ごとの管理計画、QC工程表に特殊特性などを足す、附属書Aの5つのまとまり、流出や変更や苦情で見直す
この記事の理解を深める本と道具
おすすめの本

IATF 16949のコアツールを、1冊でまとめて学びたいときに向いています。IATF 16949のコアツール(APQP・コントロールプラン・PPAP・FMEA・SPC・MSA)を、図解で解説した本です。第4版は、APQP参照マニュアル第3版とコントロールプラン参照マニュアル第1版に対応しています(日科技連出版社、岩波好夫 著)。

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IATF 16949の全体像を、入門書でつかんでおきたいときに向いています。IATF 16949の入門書の改訂版で、IATF 16949とは何かから、規格要求事項の概要、認証審査、認証取得までの準備の要点までを解説しています(日本規格協会、大森直敏 著)。

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シラス
電験三種・QC検定1級 / メーカーでパワエレ設計・品質保証 実務10年

メーカーで電気設計と品質保証に携わってきた経験をもとに執筆しています。むずかしい専門用語をできるだけ使わず、はじめて学ぶ人がつまずかないように、図とたとえで説明することを大切にしています。

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